Los países del Sistema de la Integración Centroamericana (SICA) dieron un nuevo paso en República Dominicana para discutir un mecanismo regional de evaluación conjunta de medicamentos y vacunas, mediante un taller enfocado en medicamentos biotecnológicos y biosimilares. La actividad, realizada del 1 al 3 de junio con autoridades reguladoras de Centroamérica y República Dominicana, fue presentada como un avance para reforzar capacidades técnicas y armonizar los procesos de evaluación sanitaria.
Aun así, el propio encuentro dejó claro que el reto no es únicamente técnico. El ministro de Salud Pública y presidente pro témpore del Comisca, Víctor Atallah, reconoció que todavía persisten dudas y percepciones erróneas sobre los biosimilares, pese a calificarlos como una herramienta clave para ampliar el acceso a tratamientos especializados. En el documento de prensa, el funcionario destacó que «la innovación sin acceso solo genera más desigualdad», una frase que pone el foco en la brecha entre los avances regulatorios y el acceso efectivo de la población.
Por su parte, el secretario ejecutivo del Comisca, José Renán De León, afirmó que la iniciativa pretende compartir conocimientos especializados, optimizar recursos y reducir duplicidades en los procesos regulatorios, además de estar vinculada con los esfuerzos para crear la Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria (ACRS). Sin embargo, el proceso también reafirma la necesidad de fiscalización sobre los resultados concretos de estas instancias, en un asunto sensible por su impacto directo en medicamentos, vigilancia sanitaria y acceso oportuno a tratamientos seguros y de calidad.